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感染



一文盤點耐藥結(jié)核病的診斷和治療策略

2022-10-12感染


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耐藥結(jié)核?。―R-TB)是病原體對抗結(jié)核藥物產(chǎn)生耐受性的疾病狀態(tài),是一個全球健康風險問題,推動了結(jié)核?。═B)持續(xù)流行,增加了全球TB的發(fā)病率和死亡率。近期,發(fā)表于INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 的綜述對DR-TB的診斷和治療策略進行了介紹。


診斷


盡管培養(yǎng)技術(shù)不斷進步,但結(jié)核分枝桿菌(MTB)的生長仍很緩慢,表型藥敏試驗需要數(shù)周才能得出結(jié)果,且尚不能廣泛應(yīng)用于新藥。


分子檢測越來越成為診斷和評估TB耐藥突變的首選方法。目前WHO推薦的分子檢測包括Xpert MTB/RIF(檢測利福平)和Xpert MTB/RIF Ultra(檢測利福平)、線性探針(針對一線抗結(jié)核藥物的FL-LPA以及喹諾酮類和二線抗結(jié)核藥物的SL-LPA)等。雖然現(xiàn)有的分子檢測可以為一些耐藥突變提供快速的結(jié)果,但無法覆蓋整個基因組和引起耐藥性的眾多突變。


全基因組測序(WGS)能夠用于精確MTB中耐藥的特定突變基因。有些已在臨床分離菌株中成功驗證,如利福平耐藥由rpoB和rpoC基因突變導(dǎo)致,異煙肼耐藥因katG和inhA基因突變導(dǎo)致等。但由于WGS依賴MTB的培養(yǎng),因此速度緩慢,同時由于成本和專業(yè)技術(shù)要求標準化等特點其適用性受限。


下一代測序有望為WGS提供解決方案。已開發(fā)了較新的分子檢測方法,允許靶向擴增步驟,隨后對擴增子進行下一代測序。此外,靶向基因擴增和測序提供了存在MTB菌株的基因分型數(shù)據(jù),以及其他分枝桿菌菌種的鑒定。從耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB)突變診斷和鑒定的進展來看,采用的分子檢測越來越側(cè)重結(jié)合靶向核酸擴增后進行下一代測序。這使可鑒定的突變增加并減少了周轉(zhuǎn)時間和成本。


治療策略


口服抗結(jié)核藥物方案使DR-TB的管理發(fā)生了改變,這些方案更有效且毒性更小,通常耐受性更好,可改善依從性和療效。根據(jù)WHO的最新推薦意見概述了治療DR-TB方案的原則,表1為WHO對MDR-TB藥物分類和建立長期MDR-TB方案的步驟。


表1構(gòu)建長期 MDR-TB 方案的 WHO MDR-TB 藥物分類

結(jié)核表1.jpg


DR-TB的治療需要至少4種藥物組成的方案以提高療效,降低復(fù)發(fā)率和防止耐藥性的進一步發(fā)展。


對于MDR-TB/利福平耐藥結(jié)核?。≧R-TB)的患者〔i既往未接受二線TB藥物超過1個月ii藥物敏感性試驗(DST)中未出現(xiàn)氟喹諾酮耐藥性iii無廣泛肺結(jié)核疾?。斩矗┗驀乐胤瓮饨Y(jié)核(脊柱/中樞神經(jīng)系統(tǒng)/粟粒性)〕,推薦的治療方案是貝達喹啉短程口服方案:4-6個月的強化期服用Bdq(6個月)-Lfx/Mfx-Z-E-高劑量異煙肼(H)-Eto,繼續(xù)期口服5個月的Lfx/Mfx-Cfz-Z-E。強化期可從4個月延長至6個月(待痰涂片和培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰),建議繼續(xù)期維持5個月。該方案中的所有藥物除Bdq外每日給藥一次,Bdq前2周每日給藥一次,之后22周每周給藥三次??蛇M行較少調(diào)整(即用Pto替換Eto或用Mfx替換Lfx)。但與Mfx相比,Lfx的不良事件更少,QTc延長更少,因此通常是首選藥物。同時主動的抗結(jié)核藥物安全監(jiān)測和管理(aDSM)以及準確記錄、管理所有不良事件非常重要。


上述情況以外的患者需制定個體化長期治療方案。WHO推薦的藥物優(yōu)先分組有助于該方案的設(shè)計(表1),使用以下關(guān)鍵原則,包括至少三種A組藥物(即Bdq、Lfx/Mfx和Lzd)和至少一種B組藥物(Cs/Trd和/或Cfz)。若因耐藥性或耐受性,A和B組藥物不能滿足方案,則加入C組藥物。個體化較長方案持續(xù)時間為18個月。


6-9個月的Bdq、pretonamid和Lzd治療方案(BPaL)可用于先前未暴露于bedaquiline或Lzd(定義為<2周)的MDR-TB/RR-TB/準廣泛耐藥結(jié)核?。╬re-XDR-TB)患者。BPaL方案的使用需要aDSM。


此外,最近研究證據(jù)表明,MDR-TB是肺結(jié)核后遺癥(Post-TB Lung Disease)的原因之一,高達50%的患者在TB治療后發(fā)生阻塞性、限制性或混合性肺功能損傷,6 min步行試驗時運動耐量降低,生活質(zhì)量下降,需要進行肺康復(fù)。


結(jié)語


DR-TB是全球TB防治的威脅和障礙,需要對診斷、藥物和TB醫(yī)療管理給予更多的研究,提高檢出率和獲得治療的機會,更好地控制這一流行病。


參考資料:

1.Tiberi S, Utjesanovic N, Galvin J, et al. Drug resistant TB - latest developments in epidemiology, diagnostics and management. Int J Infect Dis. 2022 Mar 25:S1201-9712(22)00165-5.

2.潘麗萍,張宗德.耐藥結(jié)核病診治進展[J].北京醫(yī)學,2021,43(09):844-846.DOI:10.15932/j.0253-9713.2021.09.00

3.凌曦,王璐,張澤文,劉禮榮,戴江紅,李凡卡.全基因組測序技術(shù)在結(jié)核病分子流行病學中的應(yīng)用進展[J].中國感染控制雜志,2022,21(04):399-403.

4.朱艷麗.耐藥結(jié)核病的診療新進展[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2022,38(15):6-8.

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