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2022年終盤點(diǎn)：NSCLC靶向治療之ROS1篇
2007 年首次描述了 NSCLC 中的ROS1重排。大約 1%-2% 的 NSCLC 患者存在這種重排，這已成為多種酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 的成功靶點(diǎn)。
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2022年終盤點(diǎn) | NSCLC靶向治療之RET篇
RET基因是一種重要的癌驅(qū)動(dòng)基因，主要通過突變、過度表達(dá)等方式影響多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移。當(dāng)染色體重排導(dǎo)致RET基因中間斷裂后，RET基因3'端激酶結(jié)構(gòu)域會(huì)與不同的基因發(fā)生融合，形成驅(qū)動(dòng)腫瘤增殖的融合基因。迄今為止，RET與其他伴侶基因的融合已在多種人類癌癥中報(bào)道，包括甲狀腺狀癌和非小細(xì)胞肺癌。
在甲狀腺狀癌（PTC）和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中檢測(cè) -
年終盤點(diǎn)：靶向 NSCLC 中的 ALK 重排
非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 中的間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 改變可以用多種 ALK 靶向藥物有效治療。第一代ALK抑制劑克唑替尼在無進(jìn)展生存期（PFS）的延長(zhǎng)上優(yōu)于化療，獲批后，塞瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、恩沙替尼等新一代ALK抑制劑相繼問世。最近，一種強(qiáng)效的第三代 ALK 抑制劑勞拉替尼已獲得FDA的批準(zhǔn)，用于 ALK 陽性 (ALK+) NSCLC
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2022年終盤點(diǎn) | NSCLC靶向治療之EGFR篇
EGFR是肺癌常見的靶點(diǎn)，特別是針對(duì)EGFR 19del、21號(hào)外顯子L858R及T790M等經(jīng)典突變，罕見突變包括G719X（ex18）、S768I（ex20）、L861Q（ex 21），其他罕見突變?nèi)?8del、E709X、19ins和復(fù)合突變等。今天小編就為大家盤點(diǎn)一下EGFR突變NSCLC的治療。
part·1
EGFR常見突變 -
Telistuzumab Vedotin在c-Met過表達(dá)的NSCLC中展示出一定的前景
盡管在治療方面有所進(jìn)步，但肺癌仍是全球男性和女性癌癥相關(guān)死亡的主要原因。大約85%的肺癌都?xì)w類為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療(包括既往的鉑基化療)后病情進(jìn)展的患者，治療選擇有限，預(yù)后較差。
2022年1月4日，艾伯維公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)授予telisotuzumab vedotin (Teliso-V)突破性治療資格(BT -
【惜春長(zhǎng)恨花開早，玉環(huán)飛燕皆塵土】KRAS不佳，SHP2遇挫
1. KRAS G12C聯(lián)合PD-1治療1L NSCLC數(shù)據(jù)不及預(yù)期
12月5日，Mirati在ESMO IO會(huì)議上發(fā)布了KRAS G12C藥物Adagrasib聯(lián)合K藥治療1L NSCLC的數(shù)據(jù)。在單藥2L NSCLC基本失去me-better可能性的情況下，這個(gè)聯(lián)用方案已經(jīng)成為具有價(jià)值的最重要支柱。
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FDA授予Sapanisertib治療nrf2突變鱗狀NSCLC快速通道
鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）約占NSCLC的25-30%，與非鱗NSCLC不同，sqNSCLC只有1-5%的患者攜帶可靶向治療的驅(qū)動(dòng)基因，根據(jù)2022年最新版非小細(xì)胞肺癌NCCN指南推薦，NSCLC肺癌患者應(yīng)檢測(cè)的靶點(diǎn)為EGFR、KRAS、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、PD-L1及MET、RET。雖然肺癌的靶向治療已經(jīng)取得了重大進(jìn)展，但針對(duì)鱗肺
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Cancer Cell：沈洪兵/胡志斌團(tuán)隊(duì)發(fā)表迄今最大規(guī)模中國(guó)人群NSCLC全基因組測(cè)序成果，揭示肺癌罕見易感變異
肺癌是對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近年來，肺癌的發(fā)病率在多數(shù)國(guó)家呈現(xiàn)明顯增高的跡象，其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占比約85%。目前，基因測(cè)序技術(shù)已在NSCLC診斷、靶向治療、預(yù)后研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
在過去的20年里，雖然全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）已經(jīng)將40余個(gè)遺傳位點(diǎn)與NSCLC聯(lián)系起來，但前期大多數(shù)研究都是基于歐洲人群進(jìn)行的，目前仍缺 -
ESC 2022：靶向KRAS G12C Sotorasib治療NSCLC首個(gè)III期結(jié)果公布，ORR為28.1%
KRAS是最常見的致癌基因，在多種癌癥中均有突變（常見有結(jié)腸癌和肺癌、膽管癌、小腸癌、皮膚癌、膀胱癌和乳腺癌等癌癥，其中胰腺癌突變率高達(dá)90%)。而剛剛召開的2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)（ESMO）上發(fā)布了三項(xiàng)有關(guān)KRAS靶點(diǎn)相關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果，由此可見，KRAS仍是腫瘤領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
索托雷塞治療NSCLC首個(gè)III期結(jié)果公布
2022年8月31號(hào)，安 -
Dato-DXd橫空出世，為NSCLC帶來驚艷結(jié)果！
第一三共與阿斯利康聯(lián)手在ADC藥物開發(fā)方面，取得突破性進(jìn)展，剛剛在HER2陽性和弱陽性的乳腺癌的治療方面，Enhertu（DS-8201）驚艷全球！見：NEJM：新型HER2-ADC Enhertu打破HER2低表達(dá)的乳腺癌治療困境（DESTINY-Breast04）。FDA也提前加速批準(zhǔn)，見：FDA提前4個(gè)月加速批準(zhǔn)DS-8201治療HER2低表達(dá)乳腺癌，
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晚期NSCLC免疫療法聯(lián)合化療 (IO-CT) 耐藥的二線治療怎么選？生存數(shù)據(jù)比較來了！丨WCLC 2022速遞
IO-CT組合已成為低或中度程序性死亡配體1（PD-L1）表達(dá)（<50%）的aNSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，也是高PDL1患者的選擇(≥50%）表達(dá)。但目前還沒有關(guān)于IO-CT后的后續(xù)治療 (L2) 結(jié)果的數(shù)據(jù)。本研究旨在評(píng)估aNSCLC IO-CT后各種L2治療的結(jié)果。
本研究是一項(xiàng)回顧性國(guó)際研究，包括在一線 IO-CT 方案下進(jìn)展的患者。數(shù)據(jù)取自醫(yī) -
IMpower010研究生存數(shù)據(jù)首次公布，夯實(shí)阿替利珠單抗為標(biāo)準(zhǔn)輔助治療方案！| WCLC 2022速遞
IMpower010 (NCT02486718)的既往數(shù)據(jù)表明，在鉑類化療后切除的NSCLC患者中，阿替利珠單抗與最佳支持治療(BSC)相比，無病生存(DFS)有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著獲益：PD-L1腫瘤細(xì)胞（TC）≥1% II-IIIA患者（DFS HR=0.66），II-IIIA患者（DFS HR=0.79）。基于這些發(fā)現(xiàn)，在美國(guó)、中國(guó)和其他國(guó)家，阿替利珠單抗
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中國(guó)之聲：首個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1抑制劑聯(lián)合雙鉑化療新輔助治療IIB-IIIB期NSCLC安全有效！| WCLC 2022速遞
PD-1抑制劑在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中顯示出潛在的抗腫瘤活性。本研究為單中心前瞻性研究，以研究新輔助托瑞帕利單抗（中國(guó)第一種PD-1抑制劑）加雙鉑化療治療Ⅱb-Ⅲb期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性。
本研究納入了IIB-IIIB期、EGFR/ALK野生型非小細(xì)胞肺癌患者，ECOG PS 0-1狀態(tài)?；颊呓邮?-4個(gè)周期的特瑞普利單抗（240mg，q3w）加 -
驚艷亮相！NADIM II：新輔助化免聯(lián)合為可切除IIIA/B期NSCLC帶來生存獲益！| WCLC 2022速遞
2022年國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC）世界肺癌大會(huì)（WCLC）于2022 年8月6日至9日以線下+線上拉開帷幕。WCLC是肺癌領(lǐng)域的年度盛典，每年都會(huì)有眾多重磅研究結(jié)果公布并由此更新臨床實(shí)踐。
隨著精準(zhǔn)治療時(shí)代的推進(jìn)，研究探索不斷前移至局部晚期甚至早期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），今年WCLC大會(huì)上，有多項(xiàng)研究聚焦圍手術(shù)期免疫和靶向治療。在全體大會(huì)專場(chǎng)，NA
