Radiology:微鈣化和瘤周水腫預測Luminal型乳腺癌新輔助化療預后的價值
與三陰性或人表皮生長因子受體2陽性的乳腺癌不同,在激素(即雌激素和/或孕激素)受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性的乳腺癌(Luminal型乳腺癌)中,新輔助化療(NAC)后的病理完全反應(pCR)并不是一個合適的替代生存終點。Luminal型乳腺癌很少能夠達到pCR(5%-10%),即使進行輔助內分泌治療仍約有三分之一的患者出現(xiàn)復發(fā)。因此,臨床迫切的需要開發(fā)一種更準確和可靠的預測方法。
已知與接受NAC治療的Luminal型乳腺癌預后相關的臨床病理因素包括:堅持輔助內分泌治療、NAC前的臨床分期(以下簡稱為NAC前)、NAC后的病理分期、核級、年齡、淋巴管侵犯、多基因表達特征、NAC后Ki-67指數(shù)。有人建議采用基于臨床分期、病理分期、雌激素受體狀態(tài)和核級的臨床病理分期(CPS)-雌激素受體分級(EG)模型,以更準確地評估NAC后的預后。
到目前為止,人們對影像學在預測pCR方面的作用進行了廣泛的研究,但對與NAC后預后有關的影像學發(fā)現(xiàn)卻知之甚少。將影像學和臨床病理學變量結合起來,可能會產(chǎn)生更準確的風險預測。
近日,發(fā)表在European Radiology雜志的一項研究探討了影像學(MRI、US和鉬靶)和臨床病理變量在預測接受NAC治療的Luminal型乳腺癌患者的無遠處轉移生存(DMFS)和總生存(OS)方面的關系,為臨床早期、準確的評估Luminal型乳腺癌患者的治療反應及預后提供理論技術支持。
本項回顧性研究從兩家醫(yī)院的乳腺癌登記處收集了連續(xù)接受NAC后手術的Luminal型乳腺癌患者。來自一家醫(yī)院2003年1月至2015年7月的女性患者被歸入發(fā)展隊列,來自另一家醫(yī)院2007年1月至2015年7月的患者被歸入驗證隊列。研究審閱了NAC前后(以下分別稱為NAC前和NAC后)的MRI掃描、US掃描和鉬靶以及臨床病理數(shù)據(jù)。瘤周水腫被定義為T2加權MRI掃描中腫瘤周圍的水樣高信號。在發(fā)展隊列中使用Cox回歸法建立預測模型,然后在驗證隊列中進行測試。
發(fā)展隊列包括318名婦女(68例遠處轉移,54例死亡),驗證隊列包括165名婦女(37例遠處轉移,14例死亡)(兩個隊列的中位年齡是46歲)。NAC后MRI瘤周水腫、年齡小于40歲、臨床N2或N3以及淋巴血管侵犯與較差的DMFS有關(所有,P < .05)。NAC前乳腺圖微鈣化、NAC后MRI瘤周水腫、年齡大于60歲、臨床T3或T4與較差的OS相關(所有,P < .05)。預測模型顯示出良好的分辨能力(C指數(shù),DMFS為0.67-0.75,OS為0.70-0.77),并將驗證隊列中的預后分為低風險和高風險組(10年DMFS率,分別為79% vs 21%;10年OS率,分別為95%-96% vs 63%-67%)。

圖 一個被預測模型分層為低風險患者的代表圖像。一位54歲的女性,臨床上患有T3N2 Luminal型乳腺癌,在保乳手術和腋窩淋巴結清掃前接受了四個周期的多柔比星加環(huán)磷酰胺治療,隨后又接受了四個周期的多西他賽。手術組織病理學檢查顯示,殘留的1厘米浸潤性導管癌沒有淋巴管浸潤,14個切除的結中有兩個淋巴結轉移。患者接受了輔助性的放射治療和輔助性的內分泌治療。(A)新輔助化療(NAC)前的乳房內側斜位檢查顯示一個不規(guī)則的腫塊,沒有微鈣化(箭頭)。新輔助化療前和新輔助化療后的矢狀位增強T1加權MRI掃描(B)顯示一個不規(guī)則形腫塊(箭頭)。(D)NAC后矢狀面T2加權MRI顯示一個不規(guī)則形腫塊(箭頭),沒有瘤周水腫。該患者被歸類為低風險(遠處轉移15分,死亡18分),遠處轉移(54歲0分+臨床N2期5分+無淋巴管侵犯0分+無瘤周水腫0分=5分)和死亡(54歲0分+臨床T3期5分+無微鈣化0分+無瘤周水腫0分=5分)分別得分為5分。術后10年,患者仍然存活,沒有遠處轉移
本研究表明,結合了影像學和臨床病理學變量的預測模型對接受新輔助化療的Luminal型乳腺癌患者的預后顯示出良好的分辨能力。同時,本研究提出的預測模型簡單易行,可在個體化風險預測的基礎上為優(yōu)化治療策略的循證決策提供便利。
原文出處:
Bo Ra Kwon,Sung Ui Shin,Soo-Yeon Kim,et al.Microcalcifications and Peritumoral Edema Predict Survival Outcome in Luminal Breast Cancer Treated with Neoadjuvant Chemotherapy.DOI:10.1148/radiol.211509
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