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肝膽胰腫瘤



Cell Metabolism:林建諜團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞可產(chǎn)生一種抑制肝癌的激素

2022-08-17肝膽胰腫瘤


非酒精性脂肪肝開始是肝臟中相對良性的脂肪堆積,但這種疾病會發(fā)展為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),還會增加患肝癌的風(fēng)險。

2022年8月15日,密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)中心林建諜教授團(tuán)隊在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上發(fā)表了題為:Neuregulin 4 suppresses NASH-HCC development by restraining tumor-prone liver microenvironment 的研究論文。

該研究發(fā)現(xiàn),脂肪細(xì)胞分泌的一種激素NRG4能夠抑制NASH向肝癌的發(fā)展,而且還可以作為NASH相關(guān)肝癌的治療靶點(diǎn),這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)針對肝細(xì)胞癌(肝癌的最主要類型)的療法提供了新方向。

肝臟包含許多不同類型的細(xì)胞,包括各種免疫細(xì)胞。此前,林建諜團(tuán)隊使用使用單細(xì)胞RNA測序技術(shù)構(gòu)建了一個肝細(xì)胞圖譜,以及健康和NASH小鼠肝臟細(xì)胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)藍(lán)圖。

林建諜教授表示,NASH引起的肝癌和病毒性肝炎引起的肝癌并不相同,前者通常在沒有肝硬化的情況下發(fā)展,這表明NASH相關(guān)的肝癌可能有著不同的疾病機(jī)制。

在這項發(fā)表在 Cell Metabolism 上的最新研究中,研究團(tuán)隊希望確定NASH狀態(tài)中的特定分子變化,這些變化會破壞肝臟中各種細(xì)胞類型間的平衡和相互作用,從而找到潛在的治療靶點(diǎn)來逆轉(zhuǎn)NASH向肝癌的進(jìn)展。

研究團(tuán)隊觀察到在患有NASH的小鼠模型中,T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞這兩種免疫細(xì)胞出現(xiàn)變化,T細(xì)胞顯示出功能障礙特征,而巨噬細(xì)胞出現(xiàn)了癌癥相關(guān)分子特征,這些變化可能有助于肝細(xì)胞癌的發(fā)展。

林建諜教授表示,研究團(tuán)隊在T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中觀察到的變化類似于腫瘤微環(huán)境,而且這些變化在出現(xiàn)明顯的癌癥特征前就已發(fā)生,這也提示了我們,或許這些肝臟微環(huán)境的變化可以為肝癌細(xì)胞的出現(xiàn)和生長提供“肥沃的土壤”,它們看起來就像正常的肝臟,一旦發(fā)展為NASH,就會幫助癌細(xì)胞茁壯成長。

林建諜教授團(tuán)隊此前發(fā)現(xiàn),一種主要由脂肪細(xì)胞分泌的激素——NRG4(神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4),可以保護(hù)小鼠的肝臟免受NASH侵害,NRG4激素的減少或喪失會導(dǎo)致更嚴(yán)重的肝病狀態(tài)。

在這項最新研究中,研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)NRG4激素可以抑制NASH小鼠向肝細(xì)胞癌的發(fā)展,與NRG4技術(shù)水平正常的小鼠相比,缺少NRG4激素的小鼠會出現(xiàn)更嚴(yán)重的NASH和更大比例的肝腫瘤。

接下來,研究團(tuán)隊在轉(zhuǎn)基因的NRG4過表達(dá)的小鼠模型證實,NRG4激素水平的升高能夠抑制NASH發(fā)展為肝癌。此外,使用腺相關(guān)病毒(AAV)遞送NRG4-Fc融合蛋白來治療NASH相關(guān)肝細(xì)胞癌小鼠,能夠抑制肝細(xì)胞癌發(fā)展并增加小鼠的存活率。

林建諜教授表示,目前肝癌研究通常集中在癌性肝細(xì)胞本身,例如它們?nèi)绾卧鲋?,以及如何逃避免疫系統(tǒng)殺傷。但這項新研究打破了以肝臟為中心的研究框架,表明了脂肪細(xì)胞來源的激素實際上可以重編程肝臟微環(huán)境,并對肝癌發(fā)展產(chǎn)生重大影響。

林建諜教授

這些研究結(jié)果表明,NRG4激素可以作為NASH疾病進(jìn)展的檢查點(diǎn),而且具有作為治療靶點(diǎn)的潛力。林建諜團(tuán)隊目前正在研究提高NGR4激素有效性的方法,以更好地了解其對肝臟中T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的調(diào)控作用。

 

原始出處:

Peng Zhang,et al. Neuregulin 4 suppresses NASH-HCC development by restraining tumor-prone liver microenvironment. Cell Metabolism,2022.

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