垂死癌細(xì)胞的最后一擊:釋放ATP傳遞信息,幫助臨近癌細(xì)胞產(chǎn)生抗藥性
該研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)化療藥物導(dǎo)致結(jié)直腸癌細(xì)胞死亡時(shí),它們會(huì)釋放ATP(作為細(xì)胞的能量貨幣,也作為信使物質(zhì))。這些ATP與周圍腫瘤細(xì)胞表面的P2X4嘌呤能受體結(jié)合,激活了這些細(xì)胞重要的生存信號(hào)通路,保護(hù)它們免受化療導(dǎo)致的細(xì)胞死亡,幫助腫瘤對(duì)治療產(chǎn)生抗藥性。
這些研究結(jié)果表明垂死癌細(xì)胞對(duì)臨近癌細(xì)胞的抗藥性建立和生存提供了重要信息,這為表達(dá)P2X4的癌癥的聯(lián)合治療創(chuàng)造了新的機(jī)會(huì)。
實(shí)體腫瘤表現(xiàn)出細(xì)胞死亡和增殖之間的動(dòng)態(tài)平衡,以確保腫瘤的持續(xù)維持和生長(zhǎng)。越來(lái)越多的證據(jù)表明,增強(qiáng)的癌細(xì)胞凋亡與腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞的旁分泌激活有關(guān),啟動(dòng)了支持腫瘤生長(zhǎng)的組織修復(fù)程序。然而,垂死癌細(xì)胞對(duì)鄰近癌細(xì)胞的直接影響以及這種旁分泌效應(yīng)如何可能導(dǎo)致治療耐藥性尚不清楚。
該研究證明,在結(jié)直腸癌患者來(lái)源的結(jié)直腸癌類器官中,化療誘導(dǎo)的癌細(xì)胞死亡導(dǎo)致ATP釋放,這些ATP與臨近癌細(xì)胞表面的P2X4嘌呤能受體結(jié)合,以介導(dǎo)臨近癌細(xì)胞中mTOR依賴性促生存程序,這些臨近癌細(xì)胞的mTOR響應(yīng)是因?yàn)榛熣T導(dǎo)的癌細(xì)胞死亡帶來(lái)的活性氧(ROS)增加及其導(dǎo)致的DNA損傷,這也使得存活的癌細(xì)胞對(duì)mTOR抑制敏感。
因此,抑制P2X4嘌呤能受體或直接阻斷mTOR,并與化療聯(lián)合,導(dǎo)致活性氧(ROS)誘導(dǎo)的大量細(xì)胞死亡和顯著的腫瘤消退。其中,化療(5-氟脲嘧啶,5-FU)聯(lián)合mTOR抑制劑(雷帕霉素),實(shí)現(xiàn)最佳腫瘤抑制效果。


該論文的通訊作者 Florian Greten 教授表示,這項(xiàng)研究驚訝地發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞已經(jīng)發(fā)展出了交流機(jī)制,在面對(duì)癌癥治療藥物“攻擊”時(shí),即使是垂死的癌細(xì)胞也能在確保其“鄰居”的存活方面發(fā)揮積極作用。
最后,研究團(tuán)隊(duì)表示,非常希望通過中斷癌細(xì)胞之間的交流在癌癥患者身上實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)療法效果的巨大提高。團(tuán)隊(duì)將與法蘭克福癌癥研究所的研究人員合作,在癌癥患者身上測(cè)試這種新的治療概念。
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