卡羅林斯卡學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了釋放因子mtRF1在線粒體蛋白合成的最后步驟中的功能。這項(xiàng)研究發(fā)表在《Nature Communications》上，揭示了對(duì)線粒體基本過(guò)程的新見(jiàn)解。

線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)的特化細(xì)胞器。它們起源于一種細(xì)菌祖先，并維持自己的DNA分子和基因表達(dá)機(jī)制。由于它們?cè)诩?xì)胞能量代謝中的重要性，它們通常被稱為“細(xì)胞的發(fā)電站”。能量的轉(zhuǎn)換是由位于線粒體內(nèi)膜的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物進(jìn)行的。這些復(fù)合物的中心部分在細(xì)胞器內(nèi)合成。合成途徑是獨(dú)特的，這一過(guò)程的許多方面仍未解決。

           

技術(shù)組合

研究人員應(yīng)用了一系列技術(shù)，包括核糖體分析和新開(kāi)發(fā)的體外翻譯分析，以揭示線粒體中蛋白質(zhì)合成的最后步驟。

“線粒體遺傳密碼與細(xì)胞核遺傳密碼略有不同。我們發(fā)現(xiàn)兩個(gè)功能未知的非規(guī)范密碼子被釋放因子mtRF1識(shí)別，信號(hào)蛋白翻譯的終止”，Karolinska研究所醫(yī)學(xué)生物化學(xué)和生物物理系的博士后研究員Annika Krüger說(shuō)。

            

“這一發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)，盡管幾十年來(lái)細(xì)菌和真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)合成已經(jīng)得到了很好的描述，但我們?nèi)栽诎l(fā)現(xiàn)線粒體中類似過(guò)程的基本組成部分。還有很多東西要學(xué)。該研究的資深作者Annika Krüger指出。

Human mitochondria require mtRF1 for translation termination at non-canonical stop codons