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生命經(jīng)緯

  • Advanced Science | 天津醫(yī)科大學(xué)郝繼輝等團隊合作發(fā)現(xiàn)CD73通過非核苷酸酶依賴性機制促進胰腺癌的轉(zhuǎn)移

    Advanced Science | 天津醫(yī)科大學(xué)郝繼輝等團隊合作發(fā)現(xiàn)CD73通過非核苷酸酶依賴性機制促進胰腺癌的轉(zhuǎn)移

    CD73是一種細(xì)胞表面結(jié)合的核苷酸酶,通過將5′-AMP水解為腺苷來促進細(xì)胞外腺苷的形成。研究表明,CD73在免疫逃逸、細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成中起著重要作用,成為癌癥治療的潛在靶標(biāo)。然而,CD73酶抑制劑的臨床應(yīng)用效果不佳,表明其在腫瘤進展中的作用機制比預(yù)期更復(fù)雜,需進一步研究。
    2022年12月23日,天津醫(yī)科大學(xué)郝繼輝、Chang Antao

  • CDD:浙江大學(xué)白雪莉/梁廷波發(fā)現(xiàn)靶向泛素特異性蛋白酶8使胰腺癌的抗程序性死亡配體1免疫療法敏感

    CDD:浙江大學(xué)白雪莉/梁廷波發(fā)現(xiàn)靶向泛素特異性蛋白酶8使胰腺癌的抗程序性死亡配體1免疫療法敏感

    程序性死亡受體1(PD-1)及其配體程序性死亡配體1 (PD-L1)幫助腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)測,被認(rèn)為是抗腫瘤免疫治療的重要靶點。PD-L1翻譯后修飾在免疫抑制方面具有潛在價值。
    2022年12月20日,浙江大學(xué)白雪莉及梁廷波共同通訊在Cell Death & Differentiation(IF=12)在線發(fā)表題為“Targeting ubiqu

  • EBioMedicine:覃文新/金浩杰團隊利用CRISPR全基因組篩選,找到肝癌新弱點

    EBioMedicine:覃文新/金浩杰團隊利用CRISPR全基因組篩選,找到肝癌新弱點

    肝癌是一種多基因參與、多因素介導(dǎo)、病理機制復(fù)雜的惡性腫瘤。在過去十年中,隨著第二代基因組測序技術(shù)迅速發(fā)展,人們對肝癌的遺傳特征有了較全面的了解。大規(guī)模肝癌樣本測序結(jié)果表明,肝癌發(fā)生發(fā)展過程中存在大量基因突變,如 TERT 啟動子、Wnt/β-catenin信號通路基因(CTNNB1和AXIN1)和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)相關(guān)因子(TP53、CDKN2A和RB1

  • NEJM:KRAS抑制劑sotorasib治療胰腺癌安全有效(CodeBreaK100研究)

    NEJM:KRAS抑制劑sotorasib治療胰腺癌安全有效(CodeBreaK100研究)

    胰腺癌被人們稱作“癌王”,因其超高的治療難度以及惡性程度而令人聞風(fēng)喪膽。美國國家癌癥院的統(tǒng)計數(shù)據(jù)中,晚期胰腺癌患者的五年生存率,僅有2.9%,為常見癌癥中最低。
    90%-93%的胰腺癌患者會出現(xiàn)KRAS突變。KRAS是一種小GTP酶,通常在上游受體酪氨酸激酶(如EGFR(表皮生長因子受體)和相關(guān)家族成員ERBB2(HER2)、ERBB

  • European?Radiology:哪種影像學(xué)手段是預(yù)測肝移植后肝癌復(fù)發(fā)的最佳影像學(xué)方式?

    European?Radiology:哪種影像學(xué)手段是預(yù)測肝移植后肝癌復(fù)發(fā)的最佳影像學(xué)方式?

    現(xiàn)階段,肝移植(LT)是治療肝細(xì)胞癌(HCC)的重要選擇之一,既能切除癌癥、又能治愈潛在的肝病。對于因HCC負(fù)擔(dān)超過選擇標(biāo)準(zhǔn)或肝臟供體短缺而等待LT的患者來說,肝臟導(dǎo)向的局部治療(LRT)被廣泛接受用于降低分級以及LT的過渡。在接受LRT的肝臟受體中,復(fù)發(fā)HCC被認(rèn)為是終末期表現(xiàn),中位生存期約為1年。盡管HCC復(fù)發(fā)仍然是移植后生存的一個挑戰(zhàn),但在移植后期間通

  • 抓住“胰腺生機”!多項創(chuàng)新療法為晚期胰腺癌患者帶來生存希望

    抓住“胰腺生機”!多項創(chuàng)新療法為晚期胰腺癌患者帶來生存希望

    胰腺癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,因惡性程度極高,被稱為“癌癥之王”。根據(jù)此前《柳葉刀》發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示,我國2012年-2015年確診的胰腺癌總體5年生存率僅為7.2%。但是,隨著近些年醫(yī)療技術(shù)的不斷提高,靶向療法、免疫療法的出現(xiàn)為胰腺癌的治療帶來了新的希望。
    ▲圖源:創(chuàng)客貼

    胰腺癌的靶向治療

    自2005年第一款胰腺癌靶向

  • eClinicalMed:SBRT聯(lián)合派姆單抗和曲美替尼治療術(shù)后局部復(fù)發(fā)的胰腺癌

    eClinicalMed:SBRT聯(lián)合派姆單抗和曲美替尼治療術(shù)后局部復(fù)發(fā)的胰腺癌

    關(guān)于增加放療劑量是否與胰腺癌的免疫治療和靶向治療具有協(xié)同作用,目前缺乏相關(guān)研究。本文進行了一項二次分析,以調(diào)查與吉西他濱相比,高放射劑量聯(lián)合派姆單抗和曲美替尼是否能提高術(shù)后局部復(fù)發(fā)性胰腺癌患者的生存率。這是一項在我國開展的開放標(biāo)簽、隨機對照的2期臨床試驗,招募了攜帶KRAS突變和PD-L1免疫組化染色陽性術(shù)后局部復(fù)發(fā)的胰腺導(dǎo)管腺癌患者,隨機分成兩組,一組予以

  • European?Radiology:放射組學(xué)在胰腺癌術(shù)前分級中的應(yīng)用

    European?Radiology:放射組學(xué)在胰腺癌術(shù)前分級中的應(yīng)用

    胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)是最常見的胰腺惡性腫瘤,5年生存率約為7%。80-85%的胰腺癌患者在診斷時已無法切除。

    眾所周知,PDAC預(yù)后的決定性因素是組織病理學(xué)亞型。分化良好的PDAC(1級)與術(shù)后長期生存有關(guān)。而分化不良是一個獨立的預(yù)后因素,會影響總的生存率。鑒于PDAC的預(yù)后不佳以及術(shù)后并發(fā)癥的高發(fā)生率,臨床上需要進一步的風(fēng)險分層以制定更有效的治療策

  • Nature:張寧、朱繼業(yè)等團隊從單細(xì)胞精度定義肝癌五種免疫微環(huán)境亞型

    Nature:張寧、朱繼業(yè)等團隊從單細(xì)胞精度定義肝癌五種免疫微環(huán)境亞型

    2022年11月9日,北京大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤轉(zhuǎn)化研究中心張寧團隊與北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心(BIOPIC)張澤民團隊、北京大學(xué)人民醫(yī)院肝膽外科朱繼業(yè)團隊緊密合作,在Nature發(fā)表了題為“Liver tumor immune microenvironment subtypes and neutrophil heterogeneity&rdquo

  • Nature:張寧/張澤民/朱繼業(yè)合作揭示肝癌免疫微環(huán)境亞型和中性粒細(xì)胞異質(zhì)性

    Nature:張寧/張澤民/朱繼業(yè)合作揭示肝癌免疫微環(huán)境亞型和中性粒細(xì)胞異質(zhì)性

    北京時間2022年11月10日凌晨0時,北京大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤轉(zhuǎn)化研究中心張寧團隊與北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心(BIOPIC)張澤民團隊、北京大學(xué)人民醫(yī)院肝膽外科朱繼業(yè)團隊緊密合作,在Nature發(fā)表了題為“Liver tumor immune microenvironment subtypes and neutrophil heterogene

  • European?Radiology:比較CT容積法和肝動態(tài)CT對肝癌患者肝纖維化的預(yù)測能力

    European?Radiology:比較CT容積法和肝動態(tài)CT對肝癌患者肝纖維化的預(yù)測能力

    眾所周知,在有肝硬化的情況下進行肝臟切除常會發(fā)生嚴(yán)重的術(shù)后并發(fā)癥。肝臟活檢是評估肝臟纖維化(LF)的標(biāo)準(zhǔn)方法,但存在如取樣誤差、侵入性和并發(fā)癥等缺陷。
    CT容積分析(CTV)和細(xì)胞外容積分?jǐn)?shù)(ECV)是診斷LF的高度敏感和特異的工具。在CTV分析中,肝臟總體積(TLV)與體表面積(BSA)之比(TLV/BSA)、脾臟體積(SV)與BSA之比(SV/BSA)、

  • Cancer Cell:有氧運動可重編程免疫系統(tǒng),增強抗腫瘤免疫力

    Cancer Cell:有氧運動可重編程免疫系統(tǒng),增強抗腫瘤免疫力

    胰腺癌(Pancreatic Cancer),是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,其中胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)占全部胰腺癌的95%以上。
    近年來,胰腺癌發(fā)病率和死亡率明顯上升,胰腺癌早期的確診率不高,發(fā)現(xiàn)時往往已是晚期,此時癌細(xì)胞已經(jīng)擴散,一些化療藥物雖然有效,但通常會產(chǎn)生耐藥性,癌癥免疫療法也難以發(fā)揮作用。胰腺癌的5年生存率不足7%,是

  • ASTRO 2022:SBRT聯(lián)合索拉非尼3期臨床結(jié)果公布,肝癌放療顯示更好療效(NRG/RTOG 1112研究)

    ASTRO 2022:SBRT聯(lián)合索拉非尼3期臨床結(jié)果公布,肝癌放療顯示更好療效(NRG/RTOG 1112研究)

    第64屆美國放射腫瘤學(xué)會年會(ASTRO)年會于2022年10月23日至26日在美國圣安東尼奧舉辦。在24號舉行的全體會議上,多倫多瑪格麗特公主癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士Laura A. Dawson報告了一項NRG腫瘤學(xué)臨床試驗NRG-RTOG 1112,III期NRG/RTOG 1112試驗由NRG Oncology設(shè)計并領(lǐng)導(dǎo),由美國國立衛(wèi)生研究院下屬的國家癌癥

  • European?Radiology:Gd-BOPTA增強肝膽造影在預(yù)測肝癌患者肝切除術(shù)后肝功能衰竭中的價值

    European?Radiology:Gd-BOPTA增強肝膽造影在預(yù)測肝癌患者肝切除術(shù)后肝功能衰竭中的價值

    肝切除術(shù)后肝衰竭(PHLF)是肝切除術(shù)的致命并發(fā)癥,也是圍手術(shù)期發(fā)病率和死亡率的主要原因,還可導(dǎo)致醫(yī)療費用增加、住院時間延長和長期生存率下降。盡管手術(shù)技術(shù)和器械有很多改進,但 PHLF 的發(fā)生率仍然在1.2%到32%之間。對于肝細(xì)胞癌(HCC)患者來說,大多數(shù)患有慢性肝病和肝功能受損,因此進一步增加了PHLF的風(fēng)險。肝功能儲備良好的患者是手術(shù)切除的良好候選者

  • European?Radiology:這一MR征象,預(yù)示著IPMN合并浸潤性胰腺癌的可能

    European?Radiology:這一MR征象,預(yù)示著IPMN合并浸潤性胰腺癌的可能

    胰管內(nèi)乳頭狀粘液瘤(IPMN)的特點是由于上皮細(xì)胞的乳頭狀增生導(dǎo)致主胰管或分支的擴張,并產(chǎn)生豐富的粘液。研究表明,IPMN是由上皮細(xì)胞的乳頭狀增生引起的胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)發(fā)生的前兆。與IPMN相關(guān)的胰腺癌有兩種類型,一種是IPMN本身成為惡性(IPMN伴有浸潤性癌),另一種是在遠(yuǎn)離IPMN的部位發(fā)生的胰腺癌(IPMN伴有浸潤性癌:IPMN-IC)。臨床

  • 重磅級文章解讀:科學(xué)家們在肝癌研究領(lǐng)域取得的新成果!

    重磅級文章解讀:科學(xué)家們在肝癌研究領(lǐng)域取得的新成果!

    有研究指出,肝癌在46個國家中是癌癥死亡的三大原因之一,且新發(fā)病例和相關(guān)死亡率預(yù)計未來將會急劇上升;到2040年,預(yù)計將有140萬人被診斷為肝癌,肝癌新病例數(shù)較2020年將增加55%;到2040年,將有130萬人死于肝癌,肝癌死亡率較2020年也會增加56.4%。

    近年來,科學(xué)家們在人類肝癌研究領(lǐng)域進行了大量研究,也取得了大量重要的研究成果,本文中,小編

  • European?Radiology:肝癌的局部進展是否都與熱消融有關(guān)?

    European?Radiology:肝癌的局部進展是否都與熱消融有關(guān)?

    肝細(xì)胞癌(HCC)因其高復(fù)發(fā)率而備受關(guān)注,其治療效果及預(yù)后均較差。作為眾多HCC治療方法中的一種,熱消融已被一些指南作物重要的根治性治療手段推薦。由于其微創(chuàng)性、可重復(fù)性和成本效益,熱消融已被臨床實踐所接受。然而,許多研究表明,熱消融后的無復(fù)發(fā)生存率低于手術(shù)切除,且消融術(shù)后局部腫瘤進展(LTP)的發(fā)生率(15-20%)高于手術(shù)治療(5-10%)。
    LTP是一種

  • European?Radiology:具有Kupffer期的CEUS在診斷肝癌方面的價值

    European?Radiology:具有Kupffer期的CEUS在診斷肝癌方面的價值

    全氟丁烷是用于增強超聲成像(CEUS)的第二代造影劑,是一種被Kupffer和網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞吸收的血管后造影劑。除了動態(tài)血管增強圖像外,它還能提供Kupffer相(KP)圖像。在KP過程中,肝臟病變中的Kupffer細(xì)胞明顯減少或缺失,會出現(xiàn)缺陷。這是與包括六氟化硫在內(nèi)的純血池造影劑的一個重要區(qū)別,后者不通過血管內(nèi)皮進入細(xì)胞周圍間隙,是純粹的血管內(nèi)造影劑 。由

  • Lancet Oncol:COSMIC-312——肝癌免疫治療之謎

    Lancet Oncol:COSMIC-312——肝癌免疫治療之謎

    高度異質(zhì)性的肝癌,對于化療不敏感,靶向治療時代的靶向治療藥物,也只有索拉非尼、侖伐替尼等幾款藥物獲批。免疫治療時代,靶免聯(lián)合方案深刻改變了肝癌的治療格局,但隨著LEAP002研究、COSMIC-312研究紛紛失利,重新讓人開始審視不同藥物組合的靶免方案在uHCC上的治療效果為何差異巨大。The Lancet Oncology(IF:59.10)期刊再次提到C

  • Nature Metabolism:廈門大學(xué)吳喬團隊揭示肝星狀細(xì)胞外泌己糖激酶HK1加速肝癌進程新機制

    Nature Metabolism:廈門大學(xué)吳喬團隊揭示肝星狀細(xì)胞外泌己糖激酶HK1加速肝癌進程新機制

    肝細(xì)胞癌(HCC)是最常見的肝惡性腫瘤,臨床上超過80%的肝癌是由肝臟纖維化或肝硬化發(fā)展而來,提示肝纖維化可直接促進肝癌的發(fā)生發(fā)展。肝纖維化的關(guān)鍵節(jié)點是肝星狀細(xì)胞(Hepatic stellate cells,HSCs)的激活。HSCs是肝臟特異性的間充質(zhì)細(xì)胞,約占整個肝臟細(xì)胞總數(shù)的10%。健康肝臟中HSCs處于靜息狀態(tài),細(xì)胞內(nèi)富含維生素A脂滴;肝臟纖維化時

  • European?Radiology:可區(qū)分良、惡性胰腺病變的超聲預(yù)測模型

    European?Radiology:可區(qū)分良、惡性胰腺病變的超聲預(yù)測模型


    據(jù)統(tǒng)計,胰腺癌目前是癌癥相關(guān)死亡的第四大原因,在男性和女性中的發(fā)病率都在持續(xù)上升。胰腺實體病變(SPLs)是在有癥狀和無癥狀患者中發(fā)現(xiàn)的常見異常,其中胰腺癌占此類病變的比例最高,其發(fā)病率為31%至34%。影像學(xué)方法,包括經(jīng)腹超聲(US)、計算機斷層掃描(CT)、磁共振成像(MRI)、內(nèi)窺鏡超聲(EUS)和正電子發(fā)射斷層掃描(PET),均可用于胰腺癌的診斷

  • Lancet Regional Health:糖尿病發(fā)病越早,胰腺癌風(fēng)險約高!

    Lancet Regional Health:糖尿病發(fā)病越早,胰腺癌風(fēng)險約高!

    胰腺癌是全球和中國癌癥死亡的主要原因之一。胰腺癌俗稱“癌中之王”,其預(yù)后通常比大多數(shù)其他腫瘤更差,5年生存率低于5%。既往研究表明,早期診斷和治療可改善胰腺癌的整體預(yù)后。早期發(fā)現(xiàn)胰腺癌高危人群是診斷和治療的關(guān)鍵。
    現(xiàn)已經(jīng)確定了許多可改變的胰腺癌風(fēng)險因素,包括吸煙、肥胖和飲酒,而年齡和家族性癌癥綜合征被認(rèn)為是該疾病的不可改變的風(fēng)險因素。

  • 柳葉刀子刊:超40萬中國患者研究顯示,2型糖尿病與「癌王」發(fā)生風(fēng)險確實相關(guān)!越年輕得,風(fēng)險越大!

    柳葉刀子刊:超40萬中國患者研究顯示,2型糖尿病與「癌王」發(fā)生風(fēng)險確實相關(guān)!越年輕得,風(fēng)險越大!

    胰腺癌的預(yù)后通常比大多數(shù)其他腫瘤更差,5年生存率低于5%。診斷和治療的關(guān)鍵是盡早識別胰腺癌高危人群。胰腺癌已經(jīng)確定了許多可改變的危險因素,包括吸煙,肥胖和飲酒,而年齡和家族性癌癥綜合征被認(rèn)為是該疾病的不可改變的危險因素。糖尿病是亞太地區(qū)人群中胰腺癌的潛在可改變的危險因素。T2DM的全球流行率正在增長,據(jù)報道,T2DM在中國的患病率為12.8%,顯示過去30年

  • 肝局灶性結(jié)節(jié)增生(FNH)

    肝局灶性結(jié)節(jié)增生(FNH)

    男,21Y,門診患者,病史不詳影像表現(xiàn):CT平掃與正常肝組織呈等密度,密度均勻,動脈期病灶快速明顯均勻強化,中心見小片狀低密度影(瘢痕),門脈期及延遲期對比劑快速退出呈等密度,中央低密度影延遲強化。MRI腫塊T2WI為稍高信號,中央高信號。動態(tài)增強掃描動脈期均顯著增強,門脈期輕度增強,延遲期瘢痕強化。
    隨訪外院手術(shù)病理:肝FNH。
    鑒別診斷:1、肝血管瘤:增

  • 【PHILIPS每日一例】【誤診分析】肝臟血管平滑肌脂肪瘤誤診為肝癌一例

    【PHILIPS每日一例】【誤診分析】肝臟血管平滑肌脂肪瘤誤診為肝癌一例

    患者,女,50歲,農(nóng)民。
    因右上腹疼痛1月余,外院B超診斷為肝癌入我院治療。既往無肝炎病史,無飲酒史,無遺傳病史,無高血壓糖尿病史。
    體檢:神志清楚,正力體型,皮膚鞏膜無黃染;心肺聽診未見異常;腹軟,肝脾肋下未及,腹水征陰性,雙下肢無水腫。
    入院后輔助檢查:甲胎蛋白正常,肝功能正常,血常規(guī)正常,便常規(guī)見膿球1~3個,HBV和HCV相關(guān)病原學(xué)檢查陰性。
    CT檢

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